Laboratorio asegura que sus productos para adelgazar son de "alta calidad"
Ante publicaciones recientes que intentan vincular a uno de sus productos con un supuesto evento adverso de salud, INDUFAR C.I.S.A. expresó, mediante un comunicado oficial, que todos sus medicamentos cuentan con la autorización y el registro de la autoridad sanitaria competente, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa).
La firma sostuvo que cada producto es sometido a controles de calidad basados en estándares internacionales antes de su comercialización.
Asimismo, señaló que se trata de una empresa líder en la industria farmacéutica nacional, que realiza innovaciones permanentes en el área técnica y se adecua a las buenas prácticas de manufactura aceptadas internacionalmente, lo que —según afirma— se refleja en la calidad de sus productos.
"En INDUFAR C.I.S.A. actuamos con responsabilidad, transparencia y compromiso absoluto con la salud de nuestros usuarios. Transmitimos confianza y seguridad a través de la calidad de nuestros productos", concluye el documento fechado el 27 de febrero.
La empresa no descartó que el medicamento cuestionado haya sido adulterado o falsificado por terceros, en relación con las denuncias que derivaron en la prohibición temporal de su comercialización.
En contexto
El Juzgado de Paz de Santa Rosa del Monday ordenó la suspensión provisional de la comercialización del producto "T.G - Tirzepatida", fabricado por Indufar.
La decisión fue adoptada por la jueza Sandra Frantz Rosin, quien hizo lugar a una medida cautelar presentada por Cleverson Da Silva y su esposa, Aline Mara Ramos Da Silva.
Los accionantes denunciaron supuestos efectos adversos tras la utilización del fármaco, empleado para el adelgazamiento. Según la presentación judicial, el hombre habría quedado inconsciente y al borde de la muerte al tercer día de la aplicación.
Ante esta situación, solicitaron la prohibición de venta del medicamento como medida preventiva.
La magistrada resolvió suspender de forma provisoria la distribución y comercialización del producto en todo el territorio nacional hasta que Dinavisa se expida y determine los eventuales riesgos y efectos adversos.