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La resolución fue firmada por la jueza Sandra Frantz Rosin, quien hizo lugar a una acción impulsada por Cleverson Da Silva y Aline Mara Ramos Da Silva. Según el relato presentado ante la Justicia, Da Silva perdió el conocimiento pocos días después de haberse administrado el producto y requirió asistencia médica de urgencia ante una complicación que calificó como casi fatal.
El afectado sostuvo que utilizó la tirzepatida para adelgazar y que, al tercer día de la aplicación, sufrió un cuadro severo que derivó en su hospitalización. A raíz de estos hechos, la defensa solicitó medidas cautelares para evitar que el medicamento continúe en circulación hasta que se esclarezcan sus posibles efectos adversos.
En su decisión, la magistrada dispuso la suspensión inmediata de la venta y distribución del fármaco en todo el territorio nacional, medida que regirá hasta que la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria instruya un sumario administrativo y determine con precisión el perfil de seguridad del producto y sus eventuales reacciones colaterales.
La orden judicial involucra directamente a la autoridad regulatoria sanitaria y coloca bajo análisis la actuación del laboratorio fabricante, mientras se aguardan los informes técnicos que permitan establecer si el caso denunciado guarda relación directa con la sustancia o si existen otros factores asociados.
El caso genera preocupación en el ámbito sanitario, dado el creciente uso de medicamentos para el tratamiento de la obesidad y el control metabólico, y abre un debate sobre los controles, la farmacovigilancia y la información que reciben los pacientes antes de iniciar este tipo de terapias.
