Hoy se recuerda el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Hoy se conmemora el día del ELA ( Esclerosis Lateral Amiotrofia), una enfermedad neurodegenerativa progresiva, que afecta las neuronas motoras inferiores y superiores, responsables de enviar señales desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos. La fecha es importante para sensibilizar a la población sobre una enfermedad neuromuscular que nos llama a la conciencia y a la solidaridad.
Esta enfermedad neurológica también es conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, por el jugador de béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad, que se caracteriza por una atrofia progresiva de todos los músculos del organismo, a excepción del corazón y los que controlan los esfínteres vesical y anal y los movimientos de los ojos. También se mantienen intactos los sentidos y el intelecto, según comentó la neuróloga de la Policlínica IPS Ingavi, doctora Verónica Fleitas.
La enfermedad afecta a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, que son las encargadas de hacer que los músculos del cuerpo se muevan. Esto hace que el cerebro no pueda controlar el movimiento del cuerpo y la persona pierda progresivamente el control de los músculos.
¿Cuáles son los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica?
Los síntomas pueden ser muy variados, en general son consecuencia de la debilidad y pueden llegar a afectar la capacidad de caminar, vestirse, escribir y otras actividades torpeza muscular en manos y brazos, a veces en piernas también calambres musculares y fasciculaciones (contracciones involuntarias) la pérdida de peso y sensación de fatiga o problemas en la boca o garganta, como dificultad para tragar, atragantamientos o cambios en la voz.
La Dra. Fleitas mencionó que la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es ligeramente más frecuente en hombres que en mujeres, especialmente en los casos de inicio esporádico (no hereditario) y en edad de aparición más frecuente suele diagnosticarse entre los 40 y 70 años, con una edad media de diagnóstico cercana a los 55 años.
Tratamiento
En cuanto a tratamiento, hasta el momento no hay un tratamiento que cure la ELA, pero sí existen medicamentos que se utilizan para calmar sus efectos. El instituto de previsión cuenta con esa medicación que retrasa el avance de esa enfermedad.
El abordaje interdisciplinario permite acompañar al paciente según los síntomas que padezca o que vayan apareciendo con la asistencia de profesionales de neurología, nutrición, kinesiología, fonoaudiología, neumología, gastroenterología, psicología, psiquiatría, entre otras disciplinas.
¿Qué ofrece el IPS para pacientes con ELA?
En el sistema del Instituto de Previsión Social (IPS), el Servicio de Neurología cuenta actualmente con el Área de Enfermedades Neuromusculares, conformado por el Dr. Víctor Ojeda, Dr. Martín Domínguez y la Dra. Tania Caballero dónde se realizan evaluaciones, diagnóstico y tratamiento de pacientes con ELA.
En esta misma área se realizan estudios de electromiografía, herramienta clave para el diagnóstico de esta enfermedad. La institución también cuenta con acceso a la medicación Riluzol, el fármaco aprobado para ralentizar el curso de esta afección progresiva.
"Actualmente, aproximadamente 30 pacientes se encuentran en seguimiento con diagnóstico de ELA", refirió la especialista.