Hasta el momento, un solo laboratorio pidió registro sanitario de vacunas contra el Covid-19

27 Enero de 2021
27 Enero de 2021
Hasta el momento, un solo laboratorio pidió registro sanitario de vacunas contra el Covid-19
Hasta el momento, un solo laboratorio pidió registro sanitario de vacunas contra el Covid-19

El doctor Julio Rolón, viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, manifestó que la empresa Guayaki S.A es la única firma, hasta la fecha, que presentó una solicitud de registro sanitario para distribuir las vacunas contra el COVID en el país. Agregó que habría otra empresa interesada que aún no acercó las documentaciones correspondientes a DINAVISA.

Mencionó que uno de los puntos más importantes es que la empresa garantice la cantidad de vacunas que se requiere. Así también, añadió que a la par realizan negociaciones directas con países que producen las vacunas.

“Paraguay lo que esta esperando es que nos garanticen la cantidad que hemos solicitado y a partir de ahí cerrar el circuito administrativo que nos vinculan con esos países que no van a proveer (...) El problema fundamental está en la cantidad y si están en condiciones de proveer, porque así como hay laboratorios que se comprometieron y hoy no están pudiendo hacerlo, así otros quieren asegurar que puedan proveer al país. Nosotros eso lo que justamente queremos, tener esa garantía”, indicó.

Explicó que aún no se le otorga el permiso a la empresa ya que faltaría un documento que habría sido solicitado por DINAVISA. Por otro lado, reafirmó que otra firma contactó con la Dirección asegurando que cuenta con los documentos para registrar una de las vacunas provenientes de China.

En entrevista con la 1020 AM, el director de Laboratorios Guayaki S.A, Juan Manuel Alarcón, manifestó que solicitaron el registro sanitario para distribuir en Paraguay la vacuna Sputnik V contra el coronavirus.

Cabe recordar que, a finales del 2020 el ministro de Salud Pública Julio Mazzoleni firmó la resolución que permite el registro con carácter de emergencia de las vacunas contra el COVID-19 autorizadas para uso de emergencia por las autoridades reguladoras de alta vigilancia sanitaria como FDA, EMA y autoridades reguladoras de referencia regional.

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