Una mujer de San Juan Bautista Misiones, cuyo esposo padeció de leucemia linfoblástica aguda B común, hizo pública a medios de comunicación una carta dirigida al futuro ministro de Salud, Felipe González, a raíz de sus "lastimosas" declaraciones al afirmar que hay pacientes que ya no se recuperarán y representan "gran inversión para el Estado al ser atendidos mediante orden judicial".
En el segundo párrafo de la misiva dice lo siguiente: “En el 2013, mi esposo debutó con una enfermedad que para ese momento fue catalogada como terminal, ya que, una vez que llegados al centro especializado en Asunción, los médicos nos explicaron que solo tenían un tratamiento “paliativo” para ofrecernos, pero que en seis meses José terminaría igual o peor que Derlis, el paciente que se encontraba agonizando al lado de él en la misma habitación”.
Laura, sigue relatando en primera persona la historia de su esposo José, que los médicos les fueron muy honestos al decirles que si su marido se internaba en ese lugar, solo Dios sabría hasta cuándo y en qué condiciones lo haría, por eso les dijeron que si tenían recursos, analicen la posibilidad de llevarlo al Brasil, donde tal vez podrían salvarlo, teniendo en ese tiempo José contaba con 27 años de edad y Laura 26 años.
Debido a la precaria situación del sistema de salud para atender a José, en ese momento toda la familia se movilizó buscando recursos económicos, despojándose de todos sus bienes, más la ayuda de colectas de familiares y amigos, lograron costear 6 meses de tratamiento en un centro muy conocido de Brasil, consiguiendo que José regrese a su casa totalmente sano.
“Después de 3 años, José volvió a recaer. Volvimos al mismo centro en Asunción y nuevamente nos indicaron la necesidad de salir del país, hasta que un hematólogo muy respetado nos derivó hasta el Instituto de Previsión Social (IPS), donde le hicieron un trasplante de médula ósea, viviendo meses de calvario en busca de su recuperación”, dice parte de la carta.
Lograron el alta de José tras 6 meses de internación y múltiples problemas y complicaciones, ya que no se trataba solo de salud, sino de salvar una vida humana.
Recaída
José tuvo una segunda recaída treas años después, y a través de la medicina avanzada de países vecinos, averiguaron sobre un nuevo tratamiento con el famoso Blinatumonab, cuyo costo rondaba los USD 100.000, especial para casos como el de José, de un paciente con recaída y trasplante frustrado.
“En ese momento, la impotencia era tan grande, que todo el país acompañaba nuestra lucha. Todos se sintieron indignados al ver cómo ofrecíamos por las redes lo poco que teníamos, con tal de juntar recursos para adquirir el medicamento. Y tal es así, que nos hicieron llegar hasta la Defensoría del Pueblo, y realmente, no dudamos un solo segundo en promover un amparo y solicitar que el Ministerio de Salud provea del medicamento a José”, afirma Laura en la carta.
Explica que el tratamiento duró un mes, con José internado con múltiples riesgos, pero con la fe de que todo valdría la pena. Salieron de alta y hasta hoy día sigue sin indicios de células malignas en su médula. Pese a los pronósticos más negativos, el hombre se aferró a la vida.
“Ministro: ¿podría usted cotizar la vida humana?”
Laura se dirige a González: “Ahora bien, Ministro, la pregunta que sigue es la siguiente: ¿Cree usted que no valió la pena el gasto que realizó el Ministerio para la compra del medicamento? ¿Podría usted cotizar la vida humana y cuantificarla en dinero?”, fustiga contra González.
Laura pide la creación de proyectos que mejoren las políticas de salud del Paraguay e impidan la migración masiva en busca de un tratamiento prometedor a otros países.
