Pacientes con esclerosis múltiple denuncian que no reciben medicamentos de IPS

La Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (APEMED) informó que, desde hace dos meses, 40 pacientes están sin medicamentos. Es el Instituto de Previsión Social (IPS), el ente que debe proveer estos insumos.

“40 pacientes con esta enfermedad crónica y degenerativa están desesperados por la falta de medicamentos proveídos por el IPS. Ya llevan más de dos meses sin recibir medicamentos básicos para el tratamiento de esta enfermedad”, dice el escrito. “Las consecuencias de este estado de desprotección por parte del IPS aseguran la progresión de la enfermedad, ascenso de sus discapacidades físicas y mentales”, añadieron.

El comunicado presentado por la APEMED).

Por su parte, Lourdes Morales, presidenta de la citada Asociación, catalogó de lamentable esta situación. Sostuvo que los medicamentos son muy necesarios para evitar el avance de la enfermedad. “Si no hacemos el tratamiento en forma, perdemos habilidades y aumenta la discapacidad. No somos muchos para el universo del IPS, necesitamos cumplir con el tratamiento”, dijo a la 1080 AM.

Morales comentó que el IPS no les provee los medicamentos debido a que “olvidaron licitar a tiempo”. “Supuestamente nos dicen que solo falta la firma para realizar la compra, imagino que es la firma de los directivos. En el IPS hubo un olvido que le cuesta la vida a 40 pacientes”, finalizó.