Caso Bianca: Salud completará el dinero faltante para la compra del medicamento

El Dr. Julio Rolón Vicioso, Viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, comunicó a los padres que existe un compromiso, por escrito, por parte del Gobierno Nacional para arbitrar los mecanismos administrativos y legales para que el medicamento Zolgesma, indicado por los médicos tratantes de la niña Bianca, pueda serle administrado.

Por indicación del Ministro Julio Mazzoleni, el Dr. Rolón explicó que iniciará el proceso de contactar con la empresa que produce el medicamento, incluyendo la cadena logística, la conservación, la aplicación efectiva del medicamento. La pequeña será tratada en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.

En el país se tienen registros de aproximadamente entre 5 a 10 nacimientos por año de niños que tienen esta afección. La atrofia muscular espinal (AME) es provocada por una deficiencia genética que produce la muerte de las neuronas que controlan los aspectos motrices del cuerpo, como la movilidad de manos, piernas, caminar, sentarse, ponerse de pie y los aspectos motrices autonómicos, los vasos sanguíneos, corazón, muchas veces regula la presión arterial y regula también otros aspectos importantes del funcionamiento del cuerpo como es la motilidad intestinal.

Antecedentes

Bianca Abigail Patiño Maíz, la niña diagnosticada con la enfermedad Atrofia Muscular Espinal (AME), se encadenan frente al Ministerio de Salud de manera a solicitar una reacción por parte de la institución contra el dictamen negativo de la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay.