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Mazzoleni anunció que se concederá permiso para adquirir fármaco que precisa Bianca
Conferencia de prensa brindada por Mazzoleni, junto a miembros de la Comisión de Bioética. Foto: MSP.
Tras las críticas que arreciaron contra las autoridades del Ministerio de Salud, el ministro Julio Mazzoleni, informó que se concederá el permiso correspondiente para la compra de un medicamento de alto costo que necesita la pequeña Bianca.
El secretario de Estado indicó que la próxima semana se hará un nuevo diagnóstico a la pequeña y que de ser necesario aprobará la compra del medicamento.
Este anuncio lo hizo tras reunirse con los padres de la pequeña Bianca, que se encadenaron frente a la sede de la cartera sanitaria en protesta por el dictamen que emitió le Comisión de Bioética respecto al caso de la niña.
🗣 Salud deberá completar lo que falta para adquirir el medicamento que necesita Bianca, pedido claro de los padres de la niña al ministro @MazzoleniJulio
👉En tanto, seguirán encadenados frente al @msaludpy pic.twitter.com/cEhnzU1xRT
— Emmanuel González (@edagonvaz1) December 11, 2020
Mazzoleni indicó en conferencia de prensa, que existen dos mecanismos para acceder al medicamento que requiere Bianca, la niña que sufre de atrofia muscular espinal (AME). Por un lado, realizando la compra para lo cual la cartera sanitaria otorgará el permiso de uso compasivo y la otra vía es que la menor sea incluida en un programa internacional de tratamiento auspiciado por el laboratorio.
En el segundo caso se requiere de una evaluación del Comité Bioético y una evaluación médica para asegurar que se cumplan con los requerimientos que el laboratorio establece, lo cual fue solicitado por el IPS, donde la paciente sigue su tratamiento. Para el efecto, se volverá a realizar una valoración actualizada del caso mediante el Comité AME y remitir el documento para calificar con la medicación Zolgesma, cuyo valor es de alrededor de casi G. 15.000 millones.
Asimismo, refirió que existen otros avances para la lucha contra él AME, entre los que se encuentra la creación de la Unidad de Enfermedades Metabólicas y genéticas dentro del Hospital Niños de Acosta Ñu, el cual es centro de referencia para tratamiento de esta dolencia.
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